上图中 粉红色框中 的子章节 SubchapterH (Part 800-898) 为医疗器械部分。每个Part有具体内容，如下表所示：
下面详细介绍上表中 粉红色框中 的Part 807的内容，一图看懂：
关于在上表列出的子章节 SubchapterH (Part 800-898) 部分，大家可以有同样的方法找到查看美国联邦法规规定内容和要求。
总结
一、核心Part的分布与特点
1. 药品领域:
Part200-499：分为通用要求(Part 200-299)和人用药品(Part 300-499)。例如：Part 210-211是药品CGMP,Part314规定新药申请(NDA)流程。
2. 医疗器械领域:
Part 800-898：包括质量管理体系(Part 820)、上市前通知(Part 807)、不良事件报告(Part 803)等。例如,Part 800.10规定隐形眼镜护理液的无菌性要求。
3. 生物制品领域:
Part 600-680：涉及疫苗、血液制品等的许可和生产标准，例如：Part 601要求生物制品上市前需通过生物制品许可申请(BLA)。
4. 化妆品领域:
Part 700-799：包括成分安全(Part 740)、标签(Part701)等,但FDA对化妆品的监管较宽松,无需上市前审批。
5. 放射性设备领域:
Part1000-1040：规定X射线设备、激光设备等的性能标准和安全认证，例如：Part1020要求放射设备需符合辐射防护标准。
二、Part的实际有效性与更新
1. 保留与未使用的Part:
部分Part编号被保留用于未来法规扩展，例如Subchapter A中的某些Subpart(如SubpartC)未明确内容。
随着法规修订，部分旧Part可能被合并或废止。例如，2024年FDA将ISO13485:2016纳入Part 820，取代部分旧条款。
2. 动态更新机制:
FDA每年通过《联邦公报》(Federal Register)发布修订，例如2025年新增了组合产品的唯一设备标识符(UDI)要求(Part 801和830)。
企业定期查阅eCFR官网 (https://www.ecfr.gov) 获取最新版本。
三、如何快速定位关键Part
1. 按主题分类:
食品接触材料：Part 175-178(塑料、涂层等)。
医疗器械注册：Part807(企业注册) 和Part 812(临床试验豁免)。
电子记录：Part11(电子签名和记录要求)。
2. 利用FDA资源:
法规导航工具：FDA官网提供按关键词或编号检索的功能,可快速定位Part内容。
行业指南：如《医疗器械UDI指南》(2025年发布)详细解释Part 801和830的应用。
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